As Espécies de Cattleyas Brasileiras Confusas ou Parecidas - Parte I

"A única verdade 

é que vivo.
Sinceramente,
 eu vivo.

Quem sou? 

Bem, isso já 
é demais...  "

Clarice Lispector

"Os fatos são 

como os sacos:

quando vazios não

 se têm de pé.

A culpa é 

dos fatos.

Somos todos 

prisioneiros

 dos fatos."

Luigi Pirandello

Click para ver Cattleyas
 Confusas ou Parecidas:

PARTE II

PARTE III


PARTE IV

Perguntaram a 
Santo Agostinho:

O que estava Deus a fazer 
antes de criar o mundo?

Ele logo respondeu:

Estava a preparar o Inferno
 para todos que fazem 
estas perguntas.



A EVOLUÇÃO REPRODUTIVA
 NAS ORQUÍDEAS:

Euglossini é uma tribo de  abelhas formada por cinco gêneros, que pertence à subfamília Apinae. As abelhas desta tribo são popularmente conhecidas como visitantes de flores de orquídeas. Encontram-se entre os grupos de abelhas mais importantes das Américas pelo seu trabalho polinizador de muitas das espécies nativas das florestas.Os Euglossini já são conhecidos como as “abelhas das orquídeas” pelo fato dos machos desta tribo apresentarem uma íntima relação as flores de um grande número de espécies de Orchidaceae, sendo polinizadores exclusivos de algumas espécies do grupo. Os machos visitam as flores de orquídeas para coletar compostos aromáticos, especialmente terpenos e sesquiterpenos que são secretados por regiões especializadas do labelo da flor. Ainda não se tem certeza sobre a função desses compostos, mas as hipóteses mais aceitas atribuem uma função sexual a tais substâncias após sua “metabolização” podendo atuar, por exemplo, no processo de acasalamento, como fator de reconhecimento específico e/ ou de seleção sexual.

Na adolescência, quando voltava da escola, andava alguns quarteirões, frequentemente reparava numas abelhas verde-metálicas, muito bonitas, zunindo suas asas paradas no ar como um colibri. À medida que eu me deslocava pela calçada, esses bichos estranhos e vistosos, também avançavam a minha frente, parando no ar até que eu me aproximasse mais um pouco. Quando passei a estudar orquídeas, descobri que este tipo de inseto, justamente pela capacidade de poder ficado parado no ar, configurava-se como sendo o principal polinizador das espécies de Cattleyas brasileiras. A relação entre as orquídeas e estes insetos era muita estreita, profunda mesmo, percebi então que tratava-se um caso de amor existencial, um apaixonante serviço aéreo que o inseto poderia prestar à reprodução dessas plantas tão sofisticadas. Como apresentavam voo de helicóptero, e também de avião a jato, podiam se configurar num agente de transporte de pólen excepcional; eram abundantes na natureza e muito interessados em Cattleyas. Também me dei conta que a beleza intricada e exuberante  das flores dessas  plantas foi selecionada e configurada para atrair esse tipo de inseto metalizado, sempre tão ágil, cheio de energia e disposto. 

 

 A estética fabulosamente elegante das orquídeas refletia tão somente o ótimo bom gosto e refinamento sensorial das abelhas Euglossas. Atraídas pelos odores, pelas cores, pelas recompensas de néctar, pelos projetados apêndices florais onde poderiam pousar na posição corretíssima para ter o pólen das flores afixados em seu dorso ou cabeça, elas eram, em verdade, a razão de ser daquelas flores tão lindas e que tanto me fascinavam. As espécies de orquídeas haviam sido selecionadas na sua formatação pela necessidade de atração desse tipo de inseto, mostravam então a estética agradável ao inseto, era um caso de paixão, digamos sexual, entre a planta e o inseto que a perpetuava, assim nascendo uma elegante beleza, sem igual no Reino Vegetal.

Inseto polinizador belíssimo, digno da magnificência das orquídeas.

Euglossas são orquidófilas e orquídeas são "euglossófilas" ! Fundamentalmente é sobre esse pilar que repousa o principal da evolução reprodutiva em Cattleyas, temos também a seleção natural para a evolução vegetativa e adaptação aos variados climas e habitat, mas se não há polinização, não há reprodução, e assim características vegetativas não são expandidas pela geografia de distribuição das espécies. O processo de reprodução é o que pode, mais profundamente, isolar, segregar e depois emancipar uma população de Cattleya de outra, detalhes florais diferenciados demonstram bem a arquitetura da separação necessária para a adaptação à reprodução em um novo habitat.

A símia ilusão de ótica é uma mera coincidência gerada pelo nosso olhar e 

humor, as flores visam objetivamente atrair o pouso do inseto ou o bico

 do colibri. Alguns insetos percebem especialmente e tão somente

 reflexões de luz emanada por cristais orgânicos, secretados e

 presentes nos  tecidos florais. Por vezes, a disposição, a 

área de pouso e os odores desses tecidos, são muito

 mais atrativo do que a forma, as cores ou

a elegância que tanto nos atraem

 nas plantas da família

 Orchidaceae.

Polemizar qual tipo de macaco a espécie de orquídea melhor reflete

 é uma  grande e irrelevante bobagem da sensibilidade humana.

 A associação de formas é ao puro acaso, existe apenas na 

retina de nossos olhos e nas piadas  geradas no nosso 

cérebro despreocupado e jocoso.

Podemos sim afirmar que Euglossas

 e humanos compartilham o 

mesmo gosto estético

 e sensorial.

Ou então as orquídeas adquiriram

valores estéticos humanos

ao completo acaso.

Como a maioria delas apresentam flores 

belas ou interessante, além de variadas

 em formas singulares, torna-se 

difícil crer em  tantas

coincidências.

Muitas espécies de flores orquidáceas chegaram, através da seleção
 natural na atração dos insetos polinizadores, a se conformarem
 quase que exatamente similares às fêmeas destas mesmas
espécies de vespas/abelhas polinizadoras.Neste caso,
uma sexualidade inequivocamente já
muito bem explicitada.

"Lutar pela paixão é bom, mas 

alcançá-la sem luta é melhor."

Shakespeare

Assim se reproduzem as orquídeas:

entre o sabor do néctar, o sexo 
dos insetos, as drogas e
 sem rock-and-roll !

Uma paixão existencial  de caráter iminentemente alimentício ou sexual.
Há também flores de orquídeas que fornecem potentes entorpecentes
para que os insetos polinizadores, no porre e de barato,
 cumpram a necessária função de polinizar.

As espécies do gênero Coryanthes, conhecidas popularmente
 como orquídea "pia batismal", devido ao acúmulo de líquido
 em suas flores de formato muito estranho e atraente
 ao olhar humano; melhor observada,
poderiam ser compreendidas e
chamadas com humor de
"boteco das abelhas".

Talvez  uma cracolândia
das vespinhas.

zzzzzzzz !

A flor secreta um líquido que enche a bacia logo abaixo, na parte da flor que

 lembra um capacete, bem ao lado das glândulas secretoras, existe uma

fonte de um óleo essencial entorpercedor,  que deixa o inseto 

polinizador grogue, e este cai no depósito de 

líquido, passando a tentar escapar da

morte por afogamento.

 

Conseguindo sair da arapuca floral, pelo única possibilidade

existente, que é o dreno da bacia acumuladora da 

secreção aquosa, o inseto recebe então as

polínias, repetindo o mesmo ciclo em

outra flor ocorre então a
polinização e fruto.

As plantas desse gênero botânico são muito difíceis

de cultivar e geralmente são encontradas

vegetando sobre formigueiros em

grandes árvores amazônicas.

Estas flores são verdadeiras obras-de-artes de engenharia
de polinização, são derivadas da evolução natural
entre a orquídea e seu polinizador, não existe
 nada tão complexo e sofisticado
no Reino Vegetal.




Também nas flores do gênero Stanhopea existe um sistema

 de atordoamento químico do polinizador, porém menos 

complexo e sem o acúmulo de líquido.
Stanhopeas são de fácil cultivo e

muito comuns em coleções,
também são abundantes

nas matas brasileiras.




O que é uma espécie
 nova de orquídea ?

Assim é...se lhe parece !


A beleza que vemos nas flores das orquídeas
é uma coincidência muito feliz, o útil da
existência de formas tão especiais
é a atração de polinizadores,
talvez humanos e insetos
 tenham estéticas
similares.

Suas flores são basicamente
 aeroportos para
insetos !

Importante perceber que "espécie" é 

um conceito artificial, produto da

mente humana, muitas vezes 

bem fundamentado, mas

nem sempre crível ou

confiável, todavia

visualmente tem

de ser distinto.

Com ou sem dificuldade, mas sempre visualmente distinguíveis,

mesmo que exames de DNA de suas populações 

sejam diferentes, se acaso parecerem-se e

 se intercruzarem, serão sem dúvidas

da  mesma espécie ou

 superespécie.

Quando localizamos e coletamos na natureza um tipo de orquídea aparentemente desconhecido ou "novo", o "novo" não significa que esta "nova espécie" tenha surgindo recentemente, devemos interpretar como sendo uma população ou um indivíduo ignorado, ou ainda não localizado anteriormente, portanto, ainda não catalogado e descrito. Depois de ampla pesquisa nos arquivos e herbários, nacionais e internacionais, poderemos concluir que possivelmente essa "nova espécie" também deva ser desconhecida da Botânica, ou não, poderemos também localizar uma descrição da mesma população que seja anterior, neste caso ela já está descrita e nomeada, sempre configura-se como válida a descrição mais antiga. Para ser conhecida botanicamente, a configurada nova espécie deverá ser descrita em detalhes, em latim, e também muito bem ilustrada nesta descrição, e obrigatoriamente  publicada numa revista científica botânica ou biológica conceituada;. assim se cria uma espécie botânica. Este arranjo para dar nome a uma população vivente é artificial, contempla e congrega  o pensamento humano sobre aquela descoberta, essa concepção pode mudar à medida que novos conhecimentos surjam, portanto o conceito de espécie é humano, e artificial por origem.

Gabinete antigo com muitas exsicatas,
um paraíso científico, cheio de
surpresas, um relicário
para os amantes
da Botânica.

O odor acre do passado, as matas espetaculares
que foram carbonizadas, as aventuras
antigas pelas regiões inóspitas
e desconhecidas, tudo
isto ainda mora
nas exsicatas.

A competitiva guerra pela sobrevivência
entre as espécies vegetais em terras
 brasileiras formou matas
de riqueza estupenda.

O que vemos nas serras e
baixadas é o resultado
de uma concorrência
sem fim, apenas
as vitoriosas
resistem.

Vida e morte feitas de
clorofila, chuva
e sais minerais.

Como é imensa a Flora do Brasil.
Nada se compara a ela !
Magnífica.

As exsicatas, exemplares vegetais prensados e secos em papel,
 são as bases da identificação e pesquisa botânicas, são
 provas irrefutáveis do que se coletou ou descreveu.
Sanam dúvidas sobre determinadas questões
e  incongruências  posteriores a
uma descrição botânica.

 Cattleya labiata

 Cattleya bicolor

  Cattleya forbesii

 Cattleya nobilior

 Cattleya mossiae

 Cattleya lueddemanniana

 Cattleya mossiae

 Cattleya trianei

 Cattleya warscewiczii
- antiga C. gigas.

Ressequidas no herbário, muitas espécies mostram-se difíceis de serem
 distinguidas, cores e perfume desaparecem rapidamente, somente o
 arcabouço celulósico conserva-se. Como o tamanho das flores
 pode ser muito dependente do estado ambiental, nutricional
 e vegetativo dos exemplares coletados, somente
 as formas e as proporções ajudam na
determinação comparativa com
outros espécimes.

É este o ponto da  classificação
 e da determinação botânicas: 
importam apenas algumas
 características menos
variáveis, as que são
muito variáveis,
são variáveis
demais !

Desenho esquemático original da descrição botânica
de Hoffmannsegella conceicionense como
espécie nova, detalhando em minúcias
suas características organográficas.
Poderia servir como tipo ou
mesmo como holótipo.

Em biologia, de um modo geral, o tipo é aquele exemplar seco em exsicata, ou desenho detalhado publicado, que define e demonstra um padrão específico, também faz a associação do nome da nova espécie a um padrão morfológico determinado e esperado  para aquela descrição botânica. Em orquidofilia costuma-se muito utilizar este termo técnico botânico ( tipo ) como sinonimo de "comum": é uma C. intermedia  Tipo; no sentido de ser um exemplar banal, esperável ou vulgar. Nem sempre o "tipo"  utilizado para a descrição botânica original mostrava ser um exemplar de forma mais comum, como ocorre com L. purpurata onde o tipo é quase semi-albo, diferente do padrão mais comum róseo. Todavia quase sempre há correspondência entre ser o "tipo" botânico nada mais que um indivíduo comum da espécie descrita, o que justifica plenamente o jargão orquidófilo: tipo = normal ou comum.

Acima o holótipo de Cattleya araguaiensis Pabst, este indivíduo

corporifica o exemplar escolhido para representar a esta 

espécie nova que foi descrita nos anos 60, o nome

científico criado está então associado  a este

exemplar ou exsicata, no caso de  dúvida

a espécie descrita é esta que se 

configura como holótipo, ou

 tipo botânico principal.

Recentemente esta singular espécie foi
alocada num novo gênero criado
especialmente para ela.

É conhecida agora como
Cattleyella araguaiensis (Pabst)
van D.Berg & M.W.Chase.

 

Há variações naturais entre os indivíduos de Cattleya araguaiensis,

 cor e tamanho diferentes, assim  como pequenas alterações

de forma , mas não são significativas para a criação de 

uma nova espécie, podem sim servir para 

caracterizar subespécies , variedades,

raças ou formas especiais

desta mesma espécie.

Sempre no caso de serem mais frequentes
numa determinada região natural ou
numa população significativa
considerada especial.

Algumas espécies são de fato  muito próximas, como é o caso das Pseudolaelias
acima, separá-las em espécies ou em subespécie é questão de senso ou
opinião majoritária, fica sempre a questão que não há um exemplar
de orquídea exatamente igual ao outro. Até mesmo entre
florações do mesmo exemplar há pequenas diferenças
observáveis, o que sempre causa alguma estranheza.
Sem a comparação com o holótipo, sempre
 surgem incertezas e questionamentos
oriundos de observação, por
 muitas vezes, confusa.

Flores são os principais referenciais para a separação
de espécies por permanecerem apenas alguns
dias em contato com o meio ambiente,
sofrem pouquíssima seleção natural,
assim permanecem imutáveis por
mais gerações, denunciando
os parentescos corretos
entre as populações.

Algumas flores podem não apresentar efetivo
 sucesso na atração de agentes polinizadores
 viáveis, e assim sendo desaparecem da
 população sem deixar descendentes,
portanto não provocam confusões
taxonômicas; sobrevivem os
 que conseguem sucesso
na expansão.

São os polinizadores, e não o ambiente em
 geral, os principais selecionadores da forma,
duração e disposição destas flores
nas populações naturais.

Como a reprodução é vital e preponderante
para a existência de indivíduos silvestres,
são as variações florais os aspectos
decisivos para que uma espécie
 nova seja consolidada.

Duas populações com aspectos vegetativos
 muito diferentes, porém apresentando
flores idênticas, sem dúvidas são
da mesma espécie.

Duas populações com aspectos vegetativos
muito similares, porém apresentando
flores diferentes, sem dúvida são
espécies diferentes.

Eis como pensar.

A parte vegetativa, sempre exposta ao ambiente,
varia muito mais. Estas variações são também
importantes quando morfologicamente
muito divergentes, mas geralmente
provocam mais confusão do
que separação técnica.


Mais acima vemos duas planta irmãs, porém
 com aspectos vegetativos dissemelhantes,
devidos principalmente à exposição
luminosa diferente.


Flores ficam expostas ao ambiente
por muito menos tempo que
as outras partes da planta.
por isso variam bem
menos que resto
do organismo
vegetal.

O foco taxonômico principal são as
partes reprodutivas,
especialmente as
flores.
 
 

O fato de um botânico ter publicado a descrição de uma espécie nova, não é absolutamente definitivo na aceitação da novidade científica proposta. Outros botânicos ou pessoas ligadas àquelas plantas por laços profissionais, afetivos ou comerciais, podem simplesmente não concordar ou desconsiderar aquela nova espécie ou novo nome proposto por àquele botânico, que poderá ser percebido como pouco sério, incompetente ou mesmo mal intencionado. Tanto que para não aceitar ou concordar, basta apenas passar a não citar e ignorar a nova espécie ou o novo nome proposto, e assim não endossar o trabalho botânico em seus compêndios ou transações comerciais. Se por outro lado aceitarem a nova proposta de classificação taxonômica como sendo lógica e/ou esclarecedora de dúvidas frequentes, devemos imediatamente passar a citá-la, absolutamente então aceitando-a e corroborando com a nova proposição botânica.

 Um Necessário e Breve 
Glossário Básico:

Holótipo do nome de uma espécie, que pode ser espécie muito ou pouco variável em forma, é o exemplar especialmente escolhido pelo botânico, que deu nome e descrição à espécie, para bem representá-la. Conservado em exsicata ( é um tipo especial), em instituição botânica séria, também pode  ser apenas um desenho ou ilustração que o autor designou ao apresentar ilustração no momento da descrição dessa espécie. Desejando claramente definir um padrão morfológico tanto em relação a outras espécies, como em comparação com outros exemplares que apresentem variação considerável em relação às características medianas da espécie que está sendo descrita). O holótipo, ou mais coloquialmente "o tipo", é totalmente referencial, pois fixa as características morfológicas que estão correlacionadas ao nome da espécie. Em caso de dúvidas, ou em comparações para separação de nova espécie ou variedade, o holótipo muitas vezes torna-se fundamental para a perfeita compreensão das diferenças botânicas conflitantes entre populações algo diferentes.

Lectótipo é um espécime ou ilustração designado posteriormente à publicação original,

 quando o autor não designou o holótipo, e comprovado tratar-se de parte

 do material original utilizado pelo autor da publicação, mesmo 

que por ele não tenha sido visto.

Isótipo é sempre um espécime duplicado do material do holótipo.

Síntipo é sempre um dos espécimes citados na descrição quando um 

espécime em particular não foi designado como holótipo.

Parátipo é um espécime citado na descrição desde que este não 

seja o holótipo, um síntipo, um lectótipo ou um isótipo.

Neótipo é um espécime ou ilustração selecionado para servir

 de tipo quando o holótipo encontra-se desaparecido.

Epítipo é um espécime ou ilustração selecionado para servir de tipo 

quando nenhum dos tipos designados anteriormente servir

 para identificar o nome da espécie, geralmente devido

 à ambiguidade do material.

Localidade tipo é o local onde foi coletado

o holótipo, fixando a população tipo.

 

Espécies tipológicas

Um grupo de organismos em que os indivíduos são membros da espécie se suficientemente em conformidade com certas propriedades fixas ou "direitos de passagem". Os clusters de variações ou fenótipos dentro dos espécimes (ou seja, caudas mais longas ou mais curtas) iria diferenciar as espécies.  No entanto, agora sabemos que diferentes fenótipos nem sempre constituem espécies diferentes (por exemplo: a Drosophila com quatro asas nascida de uma mãe com duas asas não é uma espécie diferente). Espécies nomeadas desta forma são chamadas de morfoespécies.

Espécies biológicas

O conceito biológico de espécies define as espécies em termos de intercruzamento. Este conceito foi fortemente apoiado pelos fundadores da moderna síntese^. Mayr o define como: espécies são grupos de populações naturais realmente ou potencialmente intercruzantes que são reprodutivamente isoladas de outros grupos tais como este. Este conceito é muito usual em orquídeas é bom tê-lo em mente.

Espécies evolutivas

Uma única linhagem evolutiva de organismos em que genes podem ser compartilhados, e que mantém a sua integridade em relação a outras linhagens no tempo e espaço. Em algum ponto na evolução de um grupo, alguns membros podem divergir da população principal e evoluir para uma subespécie, um processo que pode levar à formação de uma nova espécie se o isolamento (geográfico ou ecológico) é mantido. Uma espécie que dá origem a outra espécie é uma espécie parafilética, ou paraespecie.

Espécies filogenética (cladistícas)

Um grupo de organismos que compartilham um ancestral; uma linhagem que mantém a sua integridade com respeito a outras linhagens através de tanto tempo quanto espaço. Em algum ponto no progresso de um grupo, os membros podem divergir um do outro: quando tal divergência torna-se suficientemente clara, as duas populações são consideradas espécies distintas. Isso é diferente de espécies evolutivas em que a espécie mãe se extingue taxonomicamente quando uma nova espécie evoluí, as populações mãe e filha se formando agora duas novas espécies. Uma espécie filogenético é um cluster (basal) irredutível de organismos que é diagnosticavelmente distinto a partir de outros tais clusters, e dentro do qual existe um padrão parental de ancestralidade e descendência.

Espécies de genealogia

Espécies são grupos de organismos "exclusivos", onde um grupo exclusivo é aquele cujos membros são todos mais estreitamente relacionados entre si do que para qualquer organismo fora do grupo. Ou seja, que as espécies devem ser definidas quando um consenso entre genealogias de genes múltiplos indica recíproca Os críticos argumentam que essa ideia tem muitos problemas em comum com outros conceitos de monofilia monofilia das espécies.

Espécies de coesão

População de indivíduos mais inclusiva que possuem o potencial para a coesão fenotípica através de mecanismos de coesão intrínsecas. Este conceito foi proposto por Alan R. Templeton e combina um número de conceitos de espécies competitivos. Funde ideias sobre os conceitos de espécies ecológicos, genealógicos e de reconhecimento Esta é uma expansão do conceito de espécies de reconhecimento de acasalandos por permitir mecanismos de isolamento pós acasalamento; não importa se as populações podem hibridizar com êxito, elas ainda são espécies de coesão distintas se a quantidade de hibridação é insuficiente para misturar completamente seus pools de genes respectivos.

  Espécies ecológicas

As espécies são definidas por seus nichos ecológicos. Ou seja, um conjunto de organismos adaptados a um conjunto particular de recursos, chamado um nicho, no meio ambiente. De acordo com este conceito, as populações formam os clusters fenéticos discretos que reconhecemos como espécies porque os processos ecológicos e evolutivos que controlam como os recursos são divididos tendem a produzir esses clusters.

Espécies de reconhecimento

Uma espécie é a população mais abrangente de cada um dos organismos biparentais que compartilham um sistema de fertilização comum. Com base na partilha de sistemas reprodutivos, incluindo o comportamento de acasalamento. O conceito de Reconhecimento de espécies, foi introduzido por Hugh EH Paterson, depois de um trabalho anterior por Wilhelm Petersen. O evento crucial para a origem de uma nova espécie, de acordo com Paterson, é a evolução de um novo sistema de reconhecimento de acasalandos.

Espécies fenéticas

O conceito de espécie fenética aplica a classificação fenética à categoria das espécies. Ou seja, é uma classificação baseada em fenótipo no qual uma espécie é um conjunto de organismos que se assemelham um com o outro e que são distintos de outros conjuntos. Nem sempre a classificação fenética concorda com a filogenética. Por exemplo, no caso dos animais  vaca, peixe pulmonado e salmão, pela classificação fenética, os peixes estão mais próximos entre si, ao passo que na classificação filogenética, a vaca e o peixe pulmonado estão mais próximos entre si. Sabe-se que o cavalo e o burro pertencem a espécies diferentes mas podem cruzar-se e ter descendentes, a mula e o macho, que, no entanto, são estéreis. Há mais casos semelhantes no reino animal, e é através do estudo destes casos que os cientistas tentam explicar como e por que razão aparecem novas espécies. Cientistas nos Estados Unidos descobriram agora um gene responsável por barreiras à reprodução entre duas espécies de moscas-do-vinagre. Surpreendentemente, este gene pode também estar relacionado com o desenvolvimento de câncer. "Dizemos que existem espécies novas quando existem barreiras que impedem que se cruzem entre si”, explica Nitin Phadis, primeiro autor do artigo na última edição da revista Science e investigador da Universidade de Utah, em comunicado de imprensa. “Identificar os genes e desvendar a base molecular da esterilidade ou morte dos híbridos é chave para compreender o aparecimento de novas espécies.” Os cientistas descobriram que o gene chamado “gfzf” – cuja acção normalmente impede que células com danos no DNA se dividam – está também envolvido nas barreiras biológicas à reprodução entre duas espécies muito próximas de moscas-do-vinagre, causando a morte dos machos híbridos. Utilizadas como modelos de investigação, as moscas-do-vinagre permitem compreender processos genéticos mais latos, neste caso sobre as barreiras biológicas entre espécies distintas e o aparecimento de novas espécies.

 

Coleção de pássaros conservada em álcool e também peles secas,
no Museu Nacional- UFRJ. Para uma determinação específica
 correta se faz necessário um processo comparativo com o
material biológico original da classificação

da espécie considerada, assim as
dúvidas taxonômicas  são
efetivamente sanadas.

Um  bom exemplo de
 uma espécie polêmica
 e recém criada:

Elefantes asiáticos e africanos são morfologicamente diferentes e
facilmente reconhecíveis até por leigos, também estão muito
 separados na geografia, há consenso que trata-se de
duas excelentes espécies, separadas já há muitos
milhares de anos por cataclismas geológicos.

A distribuição geográfica da espécie de elefante africana demonstra
 continuidade, quando o ambiente muda de planalto-savana
para baixada-floresta, surge uma adptação, e ocorre
a transição entre as duas subespécies que são
já classicamente reconhecidas. Seus híbridos
ou intermediários transicionais mostram
 que trata-se de uma superespécie e
suas duas variações geográficas.

Foi assim que se pensou

até bem pouco tempo !

Pesquisas recentes consideraram como sendo "nova espécie" uma distinta população africana de elefantes florestais, antes tida como sendo a subespécie anã Loxodonta africana cyclotis. Típicos da Bacia do Rio Congo, são muito menores no porte em relação ao padrão da espécie, porém o porte não é motivo para a separação de população morfologicamente semelhante. Durante décadas então esta população florestal foi considerada apenas como uma subespécie de terras baixas e florestadas, mas haviam algumas diferenças morfológicas na subespécie Loxdonda africana cyclotis. As diferenças entre o elefante-da-floresta ( L. africana cyclotis ) e o elefante-da-savana ( L. africana africana ) são: longa e estreita mandíbula (no elefante-da-savana é curta e larga), as orelhas são arredondadas (orelhas de um elefante-da-savana são mais pontiagudas), presas mais retas e mais para baixo, consideravelmente menores, e o tamanho e o número das unhas dos pés. O macho do elefante- da-floresta raramente ultrapassa os 2,5 metros de altura, enquanto o elefante-da-savana tem geralmente mais de 3 metros e, por vezes quase 4 metros de altura. No que diz respeito ao número de unhas: o elefante-da-savana tem normalmente quatro unhas dos pés na pata dianteira e 3 na pata traseira, já o elefante-da-floresta normalmente tem 5 unhas do pé na pata dianteira e 4 na pata traseira (como o elefante-asiático), mas os híbridos entre as duas espécies ocorrem.

Pronto: está feita a cena da
confusão taxonômica !

E logo surge quem dela tente tirar
alguma proveito e projeção científica .

A meu ver são diferenças derivadas fundamentalmente

 de uma adaptação mínima ao habitat e à alimentação diferente.


Estão num evidente e claro processo de especiação,
mas  ainda não estão totalmente distanciadas, há
ainda um intercambio genético entre as
duas populações, mostrando um
desenvolvimento mútuo.

Há híbridos e intermediários entre as duas
populações de elefantes africanos !

Suas áreas de distribuição apresentam 

segmentos de continuidade !

Se  vistas através de suas formas extremas,
as três raças humanas parecerão três
boas espécies; distintíssimas.

Populações intermediárias mostrarão
que são uma superespécie com
três raças geneticamente
interligadas e coesas .

Com DNA variável.

Claro!

Creio que havia a intenção técnica de forçar
a criação de uma nova espécie de um
 animal paquiderme tão famoso!

A notícia iria correr o mundo, mas caso fosse uma
 nova espécie de pulga de paquiderme, o
impacto do trabalho seria nenhum !

Então, entendo que nada
 é por acaso !

Por fim, resolveram fazer uns exames de DNA, e estes mostram-se
diferenciais, mas sempre será diferencial, mais ou menos;
assim como nas orquídeas, não há um elefante
exatamente igual ao outro, exceto gêmeos.

A diferença genética entre chimpanzés e
 humanos é de míseros porcentos.
Ao vivo somos muito
 diferentes.

Muitos aceitaram esta nova espécie, eu particularmente
acredito que "forçaram muito a barra" para obter
apenas um trabalho de grande repercussão.

Loxodonta cyclotis foi originalmente descrita como uma mera subespécie, no início do
 Séc. XX; apresenta diferenças morfológicas em caracteres desimportantes
 e altamente variáveis, como orelhas e unhas, detalhes estes que
 no computo geral são muito pouco significativos.

A meu ver são apenas subespécies
de habitats diferentes !

Se os mesmos critérios fossem aplicados
 às raças de cães, teríamos então
 dezenas de novas
espécies !

"Poucos milhares de anos atrás, não existiam cachorros domesticados planeta afora, mas apenas lobos e, claro, uma grande diversidade de outros canídeos selvagens (os lobos nos interessam porque nossos cães descendem apenas deles). Hoje, por outro lado, a variedade de raças de cães chega às centenas, e foi obtida por um método, a seleção artificial, que tem poucas diferenças em relação ao “método” que, para a imensa maioria dos biólogos, é o principal responsável pela diversidade de espécies do planeta hoje. Estamos falando, é claro, da seleção natural, que não passa do sucesso reprodutivo mais elevado de certos seres vivos, derivado de certas características que favorecem sua sobrevivência e capacidade de deixar descendência. Bom, é exatamente isso o que os criadores de cães sempre fizeram ao longa da história, consciente ou inconscientemente: selecione os bichos desejados, com base em alguma característica que você ache interessante (velocidade, pelagem bonita, capacidade de capturar raposas, o diabo a quatro) e realize cruzamentos apenas desses bichos, deixando os demais cães na seca. E pronto, em menos tempo do que você imagina, eis que surge uma raça de cachorro. Uma espécie é algo que certamente começa assim, mas é bem mais consubstanciada que uma raça."

Somos duas espécies
 ou somos três?

Certos naturalistas buscam  mais a fama do que a contribuição
 científica, são reconhecidos por dedicarem-se
exclusiva e obsessivamente a espécies
muito notórias, aliando assim
 seus nomes às mais notáveis
criaturas da natureza.

Puro ego !

Sobre a especiação em pulgas de
paquidermes não há qualquer
interesse taxonômico maior.

Nas espécies de Cattleyas, as mais lindas flores
do planeta, também ocorre o mesmo processo
descrito longamente acima, as opiniões
fervem, progressivamente o status
botânico destas lindas plantas
tem se complicado ao
ponto da insanidade.

"Sentir é pensar sem ideias, e por

 isso sentir é compreender,

visto que o Universo 

não tem ideias." 

Fernando Pessoa

Caso Complexo A: 

loddigesii X harrisoniana
  

 
 Cattleya loddigesii medrava de início nos planaltos fluminenses, mineiros e
paulistas que confrontam a Serra da Mantiqueira, passando também  pelas
 altitudes que beiram os 500-1.000 msm, do interior de S. Paulo até o
 norte do Paraná. É registrada  para o Estado do  Espírito Santo,
 onde também é existente, sabidamente, a C. harrisoniana,
talvez este registro seja parte desta confusão
aqui descrita.Contudo, não creio
 que ambas façam parte
da flora capixaba.

A C. loddigesii  poderia ter ocorrido
 na mesma distribuição capixaba da Laelia perrini,
ou seja, na metade  inferior da fronteira de Minas
 Gerais com o Espírito Santo, também poderia
 ocorrer na Serra do Castelo. Estes habitats
seriam até compatíveis com os dessa

espécie de ocorrência

mais meridional.

Este obscuro quadro de distribuição
 capixaba,  para esta espécie, deve
 fazer parte de enganos antigos.


No Paraná não se tem histórico crível de nenhuma Cattleya
ocorrendo fora da Mata Atlântica,  nos dias atuais não existe
qualquer evidência, no passado, poderíamos ter a ocorrência
de C. loddigesii nas fronteiras ao longo do Paranapanema
 e nos pontos muito altos nas serras em
 torno da região de Apucarana.

Na Região da Mata Atlântica e Litoral paranaense existem
as Cattleyas guttata e forbesii, no Vale da Ribeira na
fronteira com SP ocorre a C. intermedia. Já na
fronteira com o Paraguay há antigas notas
 da existência de C. walkeriana, provável
seja a  C. nobilior que ocorre no Mato
 Grosso  do Sul. Estranhamente,
também há uma improvável  
ocorrência da Cattleya 
intermedia neste
 mesmo local.

 

 Cattleya harrisoniana ocorre desde as baixadas alagadas das cercanias da
 cidade do Rio de Janeiro até um pouco além da região de Vitória, no
Espírito Santo, às vezes sobe a serra, acompanhando as margem dos
cursos d'água que descem das matas das vertentes, locais onde
ainda chega a umidade noturna e a ventilação
 diurna do oceano próximo.

Prensados e secos em exsicatas os exemplares
das duas espécies são ainda mais
dificilmente distinguidos.

A Cattleya loddigesii é logo reconhecida pelos segmentos florais mais largos, 
pela agradável forma técnica mais fechada e as variações de róseo
 leitoso nas flores, além da típica mancha esbranquiçada no
 interior de um labelo bem mais aberto e conspícuo.
 

 

 Registros antigos nos informam da clássica coexistência de Oncidium
 varicosum e C. loddigesii nos mesmo habitats da Serra da Mantiqueira.

A Cattleya harrisoniana:

  C. harrisoniana: tons bem mais fortes de lilás, a típica mancha amarelada
 interior no labelo, segmentos florais estreitos e com pior forma

técnica, mais aberta, o lóbulo projetado do labelo mostra-se
com 3-5  características ondulações ou cristas . Floresce
de espata verde, enquanto sua prima C. loddigesii
 floresce de espata já seca, são espécies
muito  parecidas.

  
Também a  ocorrência de forte perfume em loddigesii , e
a inexistência em harrisoniana, é um bom diferencial.
Nas minhas andanças no município fluminense de
Candido de Abreu, vi uma planta coletada no
alto da serra que era "perfumosa", e já
bem diferenciada das de baixada
 como diziam por lá na terra
da C. harrisoniana.

 A excelente foto da raríssima C. harrisoniana 
coerulea mostra bem as cristas na projeção
do lóbulo mediano do labelo. É um
detalhe característico e muito
distintivo da espécie.

 
 
 Oncidium flexuosum é o companheiro no tórrido  habitat
da C. harrisoniana,  nas baixadas alagadas e quentes.
Cattleya forbessi também é habitante desses
mesmos brejos, porém não é muito
frequente neles, preferindo
locais mais ventilados
e próximos do mar.

 

Cattleyas loddigesii - harrisoniana

C. loddigesii  atípica ????

A Cattleya harrisoniae foi notada pela primeira vez em 1836, na coleção do Sr. Harrison, em Liverpool , foi logo em seguida descrita por Bateman , em 1838, certamente deveria ser oriunda da antiga capital do país. Foi inicialmente considerada por muitos como uma variedade regional da Cattleya loddigesii, já descoberta e descrita anteriormente, o que pareceu ser muito lógico e esperável, uma vez que em termos absolutos, as duas espécies realmente são muito parecidas, mas mesmo assim, foi descrita por Bateman como uma espécie independente. Contudo, ao olhar treinado, é prontamente distinta apenas pela a peculiar característica de apresentar 3-5 cristas onduladas, paralelas e proeminentes no seu curto, projetado e discreto terceiro lóbulo do labelo, uma característica definitivamente não verificada em Cattleya loddigesii. Devido ao erro gramático no sufixo de seu nome específico em sua descrição original de Bateman, que deveria ser em latim ou latinizado, foi descrita erradamente, de novo, como Cattleya harrisonii P.N.Don, em 1840, mais tarde Lindley considerou-a como uma variedade regional e descreveu-a como Cattleya loddigesii var. harrisoniana Lindley 1887.

 

 C. harrisoniana.

Também há a forte tendência de C. harrisoniana apresentar fortes e vibrantes tons de lilás, rosa e roxo nas suas flores, contrapondo-se ao típico róseo e outros tons suaves e leitosos de sua prima C. loddigesii; ou seja: mesmo de longe podem ser facilmente distintas. Originalmente descrita como C. harrisonae, foi por décadas tratada popularmente como “harrisonae” - lê-se harrisoniê, depois corrigiram o sufixo para "ana"; ficou então "harrisoniana"- como uma homenagem as minhas memórias, usarei o epíteto C. harrisonae, será assim que iremos nos referir a ela daqui para frente.

 C. loddigesii tem um hábito geral mais rústico, mesmo sem flores
as duas espécies podem ser distintas pelas características
vegetativas algo diferentes entre si.


As plantas de C. harrisoniae apresentam, normalmente,
peseudobulbos mais alongados e folhas maiores
e menos coriáceas , sendo de modo geral
uma planta maior e mais entouceirada.

Porém, como nem todo observador comum repara em detalhes, por vezes, pouco significativos ou conspícuos ao leigo, sempre houve muita confusão entre as duas espécies. Cattleya loddigesii é semelhante no aspecto vegetativo à sua prima das baixadas fluminenses, uma vez que também é uma Cattleya bifoliada, todavia os pseudobulbos e folhas são também distintos, o que faz com que possamos determinar , entre as duas espécies, os exemplares sem a necessidade de estarem floridos. Os pseudobulbos de harrisoniae são mais longos/altos e mais finos (como tendência) que os de loddigessi, suas folhas são maiores e acuminadas enquanto as de loddigessi são claramente mais arredondadas e curtas. As flores são mais escuras do que na Cattleya loddigesii , do lilás profundo ao rosa - roxo, as pétalas e sépalas não são tão largas, apresentando menor forma técnica. 

 

 C. loddigesii ou  C. harrisoniae ?????

A sépalas largas e os tons leitosos apontam para loddigessi, os pseudobulbos menos alongados e os labelos bem abertos com tons discretos de amarelo também vão na mesma direção. As pétalas mais estreitas, os tons fortes de lilás e a disposição do labelo bem mais projetado,  a forma menos arredondada das folhas, além das espatas verdes, apontam mais para harrisoniae. Diria então, num diagnóstico superficial, que a primeira foto acima me parece ter algo de loddigesii e a segunda certamente é harrisoniae, mas creio mesmo que as duas sejam C. harrisoniaes , sendo a da primeira foto um exemplar muito bom de forma.

Todavia  posso estar errado, não sei a época de floração e nem se há perfume. De novo vamos repetindo o lema principal  desta postagem: assim é se lhe parece. Na verdade surgem muitos exemplares intermediários entre as duas formas típicas dessas duas espécies , que sem dúvida formam conjuntamente uma superespécie com duas formas específicas para altitudes e habitats diferentes. Superespécie é definido como um grupo de pelo ou menos duas espécies geograficamente separadas, morfologicamente semelhantes, mas distintas o suficiente para que não sejam consideradas como uma única espécie.

Na C. harrisoniae as margens dos lóbulos laterais são caracteristicamente amarelas, e no lóbulo médio é amarelo ainda mais profundo, contrastando caracteristicamente com o lilás forte do resto flor. A espécie é caracteristicamente epífita, surgia em grandes populações nas regiões pantanosas de baixada do entorno da cidade do Rio de Janeiro, de Itaguaí até Vitória, portanto indo além da fronteira do Espírito Santo.Ocorre caracteristicamente em tórridas baixadas inundadas, em grandes árvores, indo deste ambiente próximo ao mar, subindo até mais ou menos até os 700 m podendo ir ao mil metros, seguindo as matas ribeirinhas aos cursos d’água que descem das matas de fachada atlântica para alimentar os alagados das baixadas.

A espécie dificilmente ultrapassa as cumeeiras da Serra do Mar, mantendo-se sempre nas matas sob a influência direta dos ventos e da umidade do oceano. Floresce lindamente no auge do calor de verão, adapta-se bem se cultivada em clima serranos temperados, mantida em regiões muito mais altas ou meridionais, onde ocorrem geadas frequentes, vai definhando aos pouco, tal como sua companheira de habitat a C. forbesii. Necessitam de temperaturas mais quentes para vegetarem melhor e mais abundantemente, já loddigessi prefere temperaturas menores que 32°C, tendendo para um bom crescimento vegetativo em  torno de 18-25°C, um clima evidentemente serrano.

O site do Conselho Nacional de Conservação da Flora apresenta a espécie
 como sendo também nativa de altitudes mais interioranas, e presente
 em vales serranos de SP e MG, o que  demonstra bem a
confusão que  aqui retratamos. Seria mesmo a
Cattleya harrisoniana ?????

Guido Pabst, em Orchidaceae Brasiliensis, registra
 a espécie para São Paulo; há precedentes
que afirmam existir a Cattleya 
harrisoniana em partes
mais  baixas do alto
Vale do Paraíba.

 Botânicos que estudaram o caso com mais objetivo em suas
 abordagens do tema, num olhar sobre C. loddigessi, não
registram sua ocorrência para o Estado do Espírito Santo,
 apontam sim a área de ocorrência como sendo restrita
ao centro-sul de Minas Gerais e centro-norte de
 São Paulo e  a fronteira  do Rio de Janeiro
 com estes estados, na Serra da
 Mantiqueira e Itatiaia

Para a estranha população que de fato existe no Vale do Paraíba,
acima citada para SP,  entende-se que poderia ser uma raça de
C. loddigesii adaptada de forma bem extrema a um
habitat muito mais quente, e não se descarta a
possibilidade de ser uma população
híbrida das duas espécies, uma
relíquia que sobrou de uma
populacional intermediária
 desta população maior
e ancestral.

Essa população anômala, floresce bem no fim do
 inverno,  mostrando ser loddigesii, porém
também parece ser harrisoniae, sendo
 de natureza intermediária.

Estes também frisam em afirmar
que C. loddigesii não medra na
Serra do Mar ou dos Órgãos,
sendo encontrada apenas
em contrafortes  e matas
de galeria da Serra da
Mantiqueira e
arredores.

 C. harrisoniae de boa forma
 devido às ótimas sépalas.



A Cattleya loddigesii:



Cattleya loddigesii próxima a Araras-SP, parece bem com a C. harrisoniae,
por ser um exemplar de cor mais forte, mas a forma arredondada da flor
e a conformação geral das inflorescências, já nos mostram, de longe
e com certeza, a determinação correta da espécie.

Os primeiros exemplares de Cattleya loddigesii, originários da cidade de S. Paulo, foram despachados para Inglaterra por Loddiges , em 1810, foi descrita por Lindley sob o nome de Epidendrum violaceum em 1819, na sequência, ela foi relocada no novo gênero Cattleya, sob o nome de Cattleya loddigesii , pelo mesmo Lindley, quando estabeleceu este novo gênero em 1823.

Joias dos planaltos e serras dos

 interiores sul-mineiros

e paulistas.

 

 Tons leitosos são bem característicos, o amarelo dominando no interior do
 labelo, tão característico de C. harrisoniae, também pode ocorrer em
C. loddigesii,como se vê acima, cor é uma característica muito
 variável e não deve ser interpretada como forte fator de
distinção, é apenas um tendência geral da
 espécie, com exceções frequentes.
Os tons esbranquiçados  são
típicos de C. loddigesii.

Era encontrada em matas úmidas ou alagadas e margens de rios , como as bacias dos rios Grande, Tiete e Pardo em S. Paulo, também córregos, nos estados de São Paulo, Minas Gerais, Paraná e Rio de Janeiro. Tem sido encontrada, também, no estado do Rio de Janeiro nas regiões de Itatiaia, Serras da Mantiqueira e dos Órgãos. Apresenta de duas a cinco flores por pseudobulbo, as pétalas e sépalas são de dimensões elegantemente mais alargadas e quase iguais, as sépalas laterais um pouco curvada, em delicado rosa- lilás leitoso.

 

Como naturalmente já apresenta uma característica boa forma técnica, talvez a melhor entre todas as Cattleyas, em virtude desse potencial natural, foi artificialmente melhorada por cruzamentos comerciais, apresentando hoje clones e variedades de qualidade tão superior que a coleta de indivíduos naturais tornou-se desinteressante. 

 

Houve com esta espécie o mesmo aprimoramento estético que ocorreu com as Cattleyas intermedia e labiata, destinadas aos fins comerciais, sendo, por muitas vezes, difícil aceitar exemplares tão perfeitos como sendo ainda pertencentes à espécie botânica propriamente dita. Muitos acreditam que discretas hibridações interespecíficas antigas se escondem no histórico e na perfeição espantosa destas cepas comerciais.

 Cepas comerciais perfeitas de formas,  a projeção do lóbulo
mediano do labelo de C. loddigessi é bem menor que
na C. harrisoniana, como se poderá ver no gif
 esquemático animado mais acima, mas há
exemplares singulares de C. loddigesii
com projeção mediana do labelo
bem acentuada, porém com
um característico istmo
ou estreitamento.

 Este exemplar intermediário é anômalo ou híbrido.

 Os lobos laterais do labelo são quase retangulares , a borda frontal do labelo é, colorida como as pétalas e sépalas do lado de fora , e esbranquiçada no interior. As flores aparecem do outono até a primavera, como regra no inverno, contudo, é variável nos diferentes habitats, aprecia condições muito mais amenas, mesmo frias, que a prima harrisoniae; aqui em Curitiba, em cultivo, costuma florescer no final do inverno.

Acredito que tenha ficado bem exposta e exemplificada a
correta distinção entre estas duas espécies próximas.
Vegetam em ambientes ecológicos bem diferentes,
em populações muito bem apartadas, como
florescem em épocas opostas, não
podemos considerá-las na
prática como sendo a
mesma espécie.



Acima um seedling em segunda floração de Cattleya Brazilian Midway na minha
coleção particular de orquídeas, este híbrido artificial entre a C. loddigessi
 ( fruto)  e C. harrisoniana ( pólen ), foi registrado por Álvaro
Pessoa em 2002, e pode nos mostrar algo a mais
 sobre estas duas espécies tão parecidas.

Aspecto geral desta planta é dominado pela forte influência de C. harrisoniana no
cruzamento, mesmo tendo sido a planta "pai", geralmente é a planta "mãe" que
predomina nos cruzamentos interespecíficos. De C. loddigesii percebemos
logo a cor rósea leitosa suave e o ângulo da labelo/coluna  bem menos
perpendicular ao plano das pétalas e sépalas. O labelo é maior
em dimensões, mas apresenta  praticamente a mesma
conformação de C. harrisoniana, daí podemos
concluir que se este exemplar fosse posto
 a uma determinação botânica, e sem
 que soubéssemos sua verdadeira
origem, seria percebido como
uma  C. harrisoniana.

A projeção do lóbulo mediano do labelo mostra-se proporcionalmente
maior e mais conspícua, dando pistas imediatas da hibridação
do exemplar que ficou parecendo um C. harrisoniana
de cor suave e labelo  algo esquisito: maior
e bem mais projetado para baixo, como
especialmente ocorre em
C. loddigesii .

Uma teoria antiga diz que a espécie que domina com suas características
 uma hibridação deveria ser vista como sendo a mais antiga e estável
geneticamente. Neste caso, poderíamos supor que a C. loddigessi
 seria mais recente do que a C. harrisoniana, e talvez derivada
desta, ou talvez ainda derivada mais recentemente de uma
espécie ancestral. da qual ambas derivaram, e que
se extinguiu, deixando na natureza apenas
as suas formas mais bem adaptadas.
A época da floração do híbrido
é intermediária entre as das
espécie progenitoras. 

A história da evolução destas duas populações ambientalmente separadas, distintas,
mas ainda assim bastante aparentadas e semelhantes, poderia ser mais
bem elucidada pelos exames de DNA, mas como esta questão
não incorporaria o nome de nenhum botânico ao nome
científico destas duas espécie de beleza eterna,
fica o dito pelo não dito.

Colocadas uma do lado da outra, em mesmo
ambiente artificial, jamais se cruzariam,
devidos aos requisitos opostos de
clima e altitude, também não
sobreviveriam uma no
ambiente da outra.

São duas ótimas espécie, a confusão
 de identificação é apenas no
âmbito da observação
 humana.

Na natureza estão
muito bem
separadas.


Veja a  PARTE II -
Continuação desta postagem